Sadržaj:

Pelger-Huëtova Anomalija Kod Pasa
Pelger-Huëtova Anomalija Kod Pasa

Video: Pelger-Huëtova Anomalija Kod Pasa

Video: Pelger-Huëtova Anomalija Kod Pasa
Video: Anomalia de Pelger Huet 2024, Prosinac
Anonim

Pelger-Huëtova anomalija nasljedni je poremećaj karakteriziran hiposegmentacijom neutrofila (vrsta bijelih krvnih stanica), pri čemu jezgra stanica ima samo dva režnja ili uopće nema režnjeva. Uglavnom je ovo bezopasan poremećaj koji pogađa nekoliko pasmina pasa, uključujući američkog lisičara, australskog ovčara i basenjija.

Simptomi i vrste

Postoje dvije vrste ove dobroćudne mane: heterozigotna i homozigotna. Heterozigotna inačica je češća i prepoznata je jer zreli neutrofili psa nalikuju trakama (blago nezreli neutrofili) i metamijelocitima (prethodnik zrnastih leukocita). Heterozigotna anomalija nije povezana s imunodeficijencijom, sklonošću infekciji ili s abnormalnostima funkcije leukocita (bijelih krvnih stanica). Suprotno tome, homozigotna anomalija obično je smrtonosna u maternici. Psi koji prežive mogu na obojenom razmazu krvi imati leukocite s okruglim do ovalnim jezgrama.

U Samojeda su zabilježene heterozigotne anomalije i koštane anomalije, poput abnormalnog razvoja hrskavice i skraćenih čeljusti; međutim izravna veza s Pelger-Huëtovom anomalijom nije konačno potvrđena.

Uzroci

Ograničene studije uzgoja mogu sugerirati autosomni (nespolno povezani) dominantni prijenos anomalije kod pasa. Međutim, autosomno dominantni prijenos s nepotpunom penetracijom (nedostaje puni genetski izraz autosomne dominacije) događa se u australskih pastirskih pasa.

Dijagnoza

U većini slučajeva veterinari otkrivaju anomaliju vašeg psa slučajno tijekom provođenja rutinskih krvnih pretraga. Na obojenom razmazu krvi bit će vidljiva nuklearna hiposegmentacija neutrofila, eozinofila, bazofila i monocita, pri čemu jezgra stanica ima samo dva režnja ili uopće nema režnjeva. Nasljedna priroda bolesti otkriva se pregledom krvnih mrlja roditelja i braće i sestara.

Liječenje

Nije potrebno liječenje, jer postoji klinička bolest povezana s Pelger-Huëtovom anomalijom.

Život i upravljanje

Ako je uzgoj zabrinut, genetsko savjetovanje može pomoći u uklanjanju osobine iz budućih generacija.

Preporučeni: