Pelger-Huëtova Anomalija Kod Mačaka

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-17 03:09

Pelger-Huëtova anomalija nasljedni je poremećaj u kojem neutrofili postaju hiposegmentirani (tj. Jezgra stanica ima samo dva režnja ili ih uopće nema). Uglavnom je ovo bezazlen poremećaj koji pogađa domaće kratkodlake mačke.

Simptomi i vrste

Postoje dvije vrste ove dobroćudne mane: heterozigotna i homozigotna. Heterozigotna verzija je češća i prepoznata je jer mačji zreli neutrofili nalikuju trakama (blago nezreli neutrofili) i metamijelocitima (prethodnik zrnastih leukocita). Heterozigotna anomalija nije povezana s imunodeficijencijom, sklonošću infekciji ili s abnormalnostima funkcije leukocita (bijelih krvnih stanica). Suprotno tome, homozigotna anomalija obično je smrtonosna u maternici. Mačke koje prežive mogu na obojenom razmazu krvi imati leukocite s okruglim do ovalnim jezgrama.

Zabilježene su abnormalnosti skeleta i abnormalni razvoj hrskavice kod jednog mrtvorođenog homozigotnog mačića; međutim, izravna veza s Pelger-Huëtovom anomalijom nije konačno potvrđena.

Uzroci

Ograničene studije uzgoja mogu sugerirati autosomni (nespolno povezani) dominantni prijenos anomalije kod mačaka.

Dijagnoza

U većini slučajeva veterinari otkrivaju anomaliju vaše mačke slučajno tijekom provođenja rutinskih krvnih pretraga. Na obojenom razmazu krvi bit će vidljiva nuklearna hiposegmentacija neutrofila, eozinofila, bazofila i monocita, pri čemu jezgra stanica ima samo dva režnja ili uopće nema režnjeva. Nasljedna priroda bolesti otkriva se pregledom krvnih mrlja roditelja i braće i sestara.

Liječenje

Nije potrebno liječenje, jer postoji klinička bolest povezana s Pelger-Huëtovom anomalijom.

Život i upravljanje

Ako je uzgoj zabrinut, genetsko savjetovanje može pomoći u uklanjanju osobine iz budućih generacija.