2025 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Zadnja promjena: 2025-01-13 07:17
Kongenitalne i razvojne bubrežne bolesti u pasa
Kongenitalne (postoje pri rođenju) i razvojne bolesti bubrega skupina su bolesti kod kojih bubreg može biti abnormalnog izgleda ili može biti abnormalan u svojoj sposobnosti normalnog funkcioniranja ili oboje. Te bolesti proizlaze iz nasljednih ili genetskih problema ili procesa bolesti koji utječu na razvoj i rast bubrega prije ili neposredno nakon rođenja. Većina pacijenata ima manje od pet godina u vrijeme dijagnoze.
Simptomi i vrste
Simptomi:
- Nedostatak apetita
- Nedostatak energije
- Pretjerano mokrenje
- Pretjerana žeđ
- Gubitak težine
- Povraćanje
- Povećanje trbuha
- Krvavi urin
- Bolovi u trbuhu
- Tekućina se nakuplja ispod kože
Vrste:
- Neuspjeh u formiranju bubrega (bubrežna ageneza)
- Potpuno odsustvo jednog ili oba bubrega
- Nenormalan razvoj bubrega (bubrežna displazija)
- Pomicanje jednog ili oba bubrega (bubrežna ektopija)
- Glomerulopatija (bolest skupine malih krvnih žila u funkcionalnoj jedinici bubrega)
- Bolest bubrega koja zahvaća tubule i tkivne prostore (tubulointersticijska nefropatija)
- Policistična bolest bubrega, karakterizirana stvaranjem višestrukih cista promjenljive veličine kroz bubrežno tkivo
- Proširenje malih krvnih žila u bubregu (bubrežna telangiektazija), karakterizirano višestrukim malformacijama krvnih žila koje uključuju bubrege i druge organe
- Amiloidoza bubrega skupina je stanja različitih uzroka u kojima se netopivi proteini (amiloidi) talože izvan stanica u različitim tkivima i organima, ugrožavajući njihovu normalnu funkciju
- Nefroblastoma (urođeni tumor bubrega)
- Multifokalni adenokarcinom bubrežne ciste, nasljedni rak bubrega u pasa
- Fanconijev sindrom, generalizirana funkcionalna abnormalnost koja zahvaća bubrežne tubule, karakterizirana oštećenom reapsorpcijom
- Prisutnost glukoze u mokraći zbog primarne bubrežne bolesti (primarna bubrežna glukozurija)
- Cistinurija, prekomjerno izlučivanje cistina (aminokiseline) u urin
- Ksantinurija, prekomjerno izlučivanje ksantina u mokraću
- Hiperurikurija, prekomjerno izlučivanje mokraćne kiseline, natrijevog urata ili amonijevog urata u urin
- Primarna hiperoksalurija, poremećaj koji karakteriziraju povremeno visoke razine oksalne kiseline ili oksalata u mokraći
- Kongenitalni nefrogeni dijabetes insipidus, poremećaj sposobnosti koncentracije bubrega, uzrokovan smanjenom reakcijom bubrega na antidiuretski hormon, tako da se stvara prekomjerna mokraća
Uzroci
- Nasljedna
- Infektori mogu izazvati bubrežnu displaziju
- Infekcija psećim herpes virusom
- Odgovor na određene lijekove
- Prehrambeni čimbenici
Dijagnoza
Vaš će veterinar izvršiti temeljit fizički pregled vašeg psa, uzimajući u obzir povijest simptoma i sve moguće incidente koji su mogli dovesti do ovog stanja. Morat ćete dati temeljitu povijest zdravlja vašeg psa, pojavu simptoma i sve podatke o obiteljskoj povijesti vašeg psa koji su vam poznati. Vaš će veterinar naručiti kemijski profil krvi, kompletnu krvnu sliku, elektrolitsku ploču i analizu urina. Rendgenske snimke abdomena, ultrazvuk abdomena i izvodna urografija (rendgen mokrenja vašeg kućnog ljubimca) provest će se kako bi se identificirala i karakterizirala bolest bubrega koju vaš pas pati. Postoje neki izravni genetski testovi koji su dostupni za otkrivanje specifičnih genetskih mutacija povezanih s obiteljskom cistinurijom u pasa s Newfoundlanda.
Liječenje
Liječenje bolesnika koji pate od bubrežnih poremećaja često je podržavajući ili simptomatski. Bez transplantacije bubrega nema lijeka za razvojnu ili urođenu bolest bubrega. Pse s povišenim krvnim tlakom treba prebaciti na prehranu s niskim udjelom soli, a psima s kroničnim zatajenjem bubrega treba ograničiti fosfor i umjereno ograničiti unos proteina.
Život i upravljanje
Vaš će veterinar zakazati preglede za vašeg psa kako bi nadzirao napredovanje bubrežne bolesti. Životinje s razvojnom ili urođenom bolešću bubrega ne smiju se uzgajati; U tim se uvjetima vrlo savjetuje kastracija.