Sadržaj:

Poremećaj Oka Psećeg škotskog Ovčara - Liječenje Očnih Poremećaja Psećeg Koli
Poremećaj Oka Psećeg škotskog Ovčara - Liječenje Očnih Poremećaja Psećeg Koli

Video: Poremećaj Oka Psećeg škotskog Ovčara - Liječenje Očnih Poremećaja Psećeg Koli

Video: Poremećaj Oka Psećeg škotskog Ovčara - Liječenje Očnih Poremećaja Psećeg Koli
Video: LAURA I SKAJ - Prijatelji životinja, 11/11/2018 2024, Studeni
Anonim

Anomalija oka Collie u pasa

Anomalija oka Collie, koja se naziva i oštećenjem oka Collie, naslijeđeno je urođeno stanje. Kromosomi koji određuju razvoj očiju su mutirani, tako da je žilnica (kolekcija krvnih žila koje apsorbiraju raspršenu svjetlost i njeguju mrežnicu) nerazvijena. Mutacija može rezultirati i drugim oštećenjima oka s težim posljedicama, poput odvajanja mrežnice. Kad se ova mutacija dogodi, uvijek je na oba oka, iako na jednom oku može biti ozbiljnija od drugog. Oboljelo je otprilike 70 do 97 posto grubih i štetnih škota u Sjedinjenim Državama i Velikoj Britaniji, a približno 68 posto grubih koli u Švedskoj. Pogođeni su i graničari, ali s znatno nižih dva do tri posto. Također se vidi kod australskih ovčara, ovčara Shetlanda, Lancashire Heelers-a i drugih pastirskih pasa.

Simptomi i vrste

Iako veterinar genetskom analizom može utvrditi ima li vaš pas taj nedostatak, možda neće biti simptoma, sve dok vam na početku sljepoće ne signalizira problem. Postoje faze ove bolesti, neke očitije od drugih, koje vode do konačnog ishoda. Neka povezana stanja koja se mogu pojaviti s ovom manom su mikroftalmija, gdje su očne jabučice osjetno manje od normalne; enophthalmia, gdje su očne jabučice abnormalno utonule u svoje duplje; mineralizacija stromalne prednje rožnice - to jest, vezivno tkivo rožnice (prozirni sloj na prednjem dijelu oka) postalo je mineralizirano i pokazuje se kao oblak nad očima; i učinak koji je manje očit pri pregledu, mrežnjače, gdje se dva sloja mrežnice ne stvaraju pravilno.

Uzroci

Uzrok anomalije oka koliija je defekt u kromosomu 37. Javlja se samo kod životinja koje imaju roditelja ili roditelje koji nose genetsku mutaciju. Mutacija možda neće utjecati na roditelje, pa im možda nije dijagnosticirana abnormalnost, ali to može utjecati na potomstvo, posebno kada oba roditelja nose mutaciju. Također se sumnja da bi mogli biti uključeni i drugi geni, što bi objasnilo zašto je poremećaj ozbiljan kod nekih kolilija i toliko blag da kod drugih ne uzrokuje simptome.

Dijagnoza

Vaš će veterinar provesti temeljit pregled očiju kako bi utvrdio opseg nedostatka. To se može učiniti kada je vaš pas još štene, preporučuje se. Odvajanje mrežnice najčešće je u prvoj godini, a može se spriječiti ili svesti na minimum ako se uhvati rano. Posavjetujte se sa svojim veterinarom o viziji vašeg psa. Ako se dijagnosticira bolest, neće se očekivati da će se pogoršati u početku, osim ako nema koloboma - rupe na leći, žilnici, mrežnici, irisu ili optičkom disku. Kolobom može biti mali i imati vrlo malo utjecaja na vid, ili može biti veća rupa koja oduzima previše strukture oka i dovodi do djelomične ili potpune sljepoće ili do odvajanja mrežnice. Ako pronađe koloboma, vaš će veterinar morati pažljivo nadgledati. Neki pacijenti s manjim nedostatkom mogu razviti pigment na zahvaćenom području, ali će izgledati normalno. Iz tog razloga preporučuje se rani pregled vašeg koli (ili stadnog psa) u prvih šest do osam tjedana života.

Liječenje

Ovo se stanje ne može poništiti. Međutim, za određene nedostatke poput koloboma ponekad se može primijeniti operacija kako bi se učinci poremećaja sveli na najmanju moguću mjeru. Laserska operacija jedna je od metoda koju vaš veterinar može predložiti. Kriohirurgija, koja koristi ekstremnu hladnoću za uništavanje neželjenih stanica ili tkiva, druga je opcija za sprečavanje odvajanja mrežnice ili daljnjeg pogoršanja. U nekim se slučajevima operacija može čak koristiti i za ponovno spajanje mrežnice.

Život i upravljanje

Ako postoji koloboma, vašeg psa treba pažljivo nadzirati tijekom prve godine života zbog znakova odvajanja mrežnice; nakon godinu dana rijetko se javljaju odvajanja mrežnice.

Prevencija

Što se tiče prevencije, ne postoji način da se spriječi pojava nakon trudnoće. Jedini način da se ta osobina eliminira je da se ne uzgajaju psi koji imaju kromosomski defekt. Istodobno, uzgoj pasa s minimalnim utjecajem na druge s minimalno pogođenim psima ili psima nositeljima može rezultirati minimalno pogođenim potomstvom. Međutim, takva uzgoja može proizvesti bilo koju razinu ozbiljnosti. Uzgoj teže pogođenih pasa vrlo je vjerojatno da će roditi teško pogođeno potomstvo.

Jedno istraživanje proučavalo je 8 204 grubih kolilija u Švedskoj tijekom osmogodišnjeg razdoblja (76 posto svih kolilija registriranih u Švedskoj) i otkrilo je da su uzgajivači skloni selekciji pasa s kolobomima, ali nastavili uzgajati pse s oštećenim kromosomom. Od 1989. do 1997. godine strategija je rezultirala značajnim povećanjem pojave neispravnog kromosoma, s 54 na 68 posto, a povećala se i prevalencija koloboma, porasla s 8,3 na 8,5 posto. Druga je nuspojava da se veličina legla značajno smanjila kada je barem jedan od roditelja zahvaćen kolobomom.

Preporučeni: